En la jornada de ayer el laboratorio norteamericano Pfizer presentó la documentación requerida ante ANMAT para que se autorice el uso de su vacuna contra el Covid 19 en Argentina. Así lo informó mediante un comunicado la ANMAT, donde detalló cuáles son “las vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro”.
Pfizer se suma a las presentaciones ya realizadas por HLB Pharma Group, para la Sputnik V; y la de Astra Zéneca, presentada bajo la denominación AZD-1222. En referencia a esto el ministro de Salud, Ginés González García, ratificó que “hoy se presentó Pfizer en el Anmat para autorizar la vacuna en la Argentina. Obviamente está presentando la documentación de todos los estudios que se han hecho. Claramente si lo consiguieron en Inglaterra es que tienen toda la fase esta”.
Además Ginés habló sobre los tiempos del trámite y controles científicos: “la demora depende de lo que presenten. Todas las agencias regulatorias tienen el mismo canon, las mismas exigencias, y son duras. No se lo dieron a Estados Unidos cuando lo pedía el presidente (Donald Trump) y tenía que ver con su elección”
El Ministro dijo estar convencido de que si Reino Unido aprobó su uso es porque tiene todo lo que tiene que tener. El Reino Unido se convirtió desde ayer, en el primer país del mundo que aprueba el uso de la vacuna contra el Covid. Se trata de la vacuna desarrollada por Pfizer que comenzará a aplicarse a partir del próximo 7 de diciembre en ese país.
